Закупка не совершена

222781101875678110100100060000000244

2022003805727

Часть 1 пункт 4 статьи 93 - Осуществление закупки товара, работы или услуги на сумму, не превышающую шестисот тысяч рублей.

Товар

поставка лекарственных средств

1. альбумин человека (200 мг/мл РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ (ГРЛС: 20 % ; 200 мг/мл)) см[3*];^мл (мл) -500, объем первичной упаковки 100 мл. 2.кофеина цитрат (20 мг/мл РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ И ПРИЕМА ВНУТРЬ см[3*];^мл (мл) - 30

44 065.00

23.05.2022 16:30

24.05.2022 16:27

в течение 2х рабочих дней, на основании заявок Заказчика, отдельными партиями.

31.12.2022

Санкт-Петербург, пр. Солидарности 6, склад

Внебюджетные средства.

0

0.00

установлен

не установлен

не установлен

Качество Товара должно соответствовать требованиям законодательства Российской Федерации, Технических характеристик (Приложение к Контракту), что подтверждается регистрационным(ыми) удостоверением(ями) лекарственного(ых) препарата(ов), выданным(ыми) уполномоченным органом. 8.2. Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен соответствовать значению, указанному в Технических характеристиках (Приложение к Контракту). Срок годности Товара подтверждается инструкцией по медицинскому применению Товара на русском языке, а также информацией, указанной на русском языке на первичной упаковке Товара (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) и на вторичной (потребительской) упаковке. Первичная и вторичная (потребительская) упаковка и маркировка Товара должны соответствовать требованиям законодательства Российской Федерации, международных договоров и актов, составляющих право Евразийского экономического союза. 4.2. Поставщик должен обеспечить транспортную упаковку (тару) Товара, способную предотвратить его повреждение или порчу во время перевозки к Месту доставки. Транспортная упаковка (тара) Товара должна полностью обеспечивать условия перевозки Товара. Поставщик обязан обеспечить в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации надлежащие условия хранения и температурный режим, необходимые для соблюдения условий перевозки Товара, определенные нормативной документацией на Товар и инструкцией по медицинскому применению Товара.

а) копию(ии) регистрационного(ых) удостоверения(ий) лекарственного(ых) препарата(ов), выданного(ых) уполномоченным органом; б) протокол согласования цен поставки Товара, включенного в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, составленный по форме в соответствии с законодательством Российской Федерации; в) товарную накладную, составленную по форме в соответствии с законодательством Российской Федерации; г) Акт приема-передачи Товара по Контракту (этапу) (приложение N 5 к Контракту) в двух (трех) экземплярах (один (два) экземпляр для Заказчика и один экземпляр для Поставщика). д) копию документа, подтверждающего соответствие Товара, выданного уполномоченными органами (организациями): Предоставление действующего сертификата соответствия в момент поставки товара, поступившего в гражданский оборот в РФ до 29.11.2019 года. При поставке товара, введенного в гражданский оборот после 29.11.2019 года, на дату поставки товара должно быть наличие информации о вводе соответствующей серии или партии поставляемого товара в гражданский оборот на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" ( постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения" (вместе с "Правилами представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот", "Правилами выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией", "Правилами выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации", "Правилами принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения");

Для проверки предоставленных Поставщиком результатов поставки Товара, предусмотренных Контрактом, в части их соответствия условиям Контракта, Заказчиком проводится экспертиза Товара в порядке, предусмотренном статьей 94 Федерального закона о контрактной системе. Экспертиза может проводиться силами Заказчика, или к ее проведению могут привлекаться эксперты, экспертные организации. Заказчик в срок не более 15 рабочих дней со дня получения от Поставщика документов, предусмотренных Контрактом, и на основании результатов экспертизы, направляет Поставщику подписанную накладную или мотивированный отказ от приемки, в котором указываются недостатки и сроки их устранения.

товарная накладная

не белее 15 дней

по соглашению сторон, но не более 10 дней

7-812-5830446

gpc1@zdrav.spb.ru

Дьячук

Юлия