Закупка не совершена

222781101875678110100100060000000244

2022003857772

Часть 1 пункт 4 статьи 93 - Осуществление закупки товара, работы или услуги на сумму, не превышающую шестисот тысяч рублей.

Товар

поставка лекарственного средства натрия хлорид

Лекарственная форма – растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций Дозировка - 9 мг/мл или 0.9 % Лекарственный препарат включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов - Да Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров - Нет Количество лекарственных форм в первичной упаковке: 10

18 000.00

30.06.2022 10:08

01.07.2022 10:08

в течение 2-х рабочих дней с момента получения заявки Заказчика

31.12.2022

193312, г. Санкт-Петербург, пр-кт. Солидарности, 6

Внебюджетные средства. Средства бюджетных учреждений.

0

0.00

установлен

не установлен

не установлен

Первичная и вторичная (потребительская) упаковка и маркировка Товара должны соответствовать требованиям законодательства Российской Федерации, международных договоров и актов, составляющих право Евразийского экономического союза. Поставщик должен обеспечить транспортную упаковку (тару) Товара, способную предотвратить его повреждение или порчу во время перевозки к Месту доставки. Транспортная упаковка (тара) Товара должна полностью обеспечивать условия перевозки Товара. При определении габаритов упаковки (тары) Товара и его веса с упаковкой (тарой) необходимо учитывать удаленность Мест доставки и отсутствие грузоподъемных средств в пунктах по пути следования Товара. Транспортная упаковка (тара) Товара должна соответствовать требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Поставщик обязан обеспечить в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации надлежащие условия хранения и температурный режим, необходимые для соблюдения условий перевозки Товара, определенные нормативной документацией на Товар и инструкцией по медицинскому применению Товара Качество Товара должно соответствовать требованиям законодательства Российской Федерации, Технических характеристик (Приложение N 1 к Контракту), что подтверждается регистрационным(ыми) удостоверением(ями) лекарственного(ых) препарата(ов), выданным(ыми) уполномоченным органом. Остаточный срок годности должен составлять не менее 10 месяцев на момент поставки.

Сопроводительные документы: а) копию(ии) регистрационного(ых) удостоверения(ий) лекарственного(ых) препарата(ов), выданного(ых) уполномоченным органом; б) протокол согласования цен поставки Товара, включенного в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, составленный по форме в соответствии с законодательством Российской Федерации; в) товарную накладную, составленную по форме в соответствии с законодательством Российской Федерации; г) Акт приема-передачи Товара по Контракту (этапу) (приложение N 5 к Контракту) в двух (трех) экземплярах (один (два) экземпляр для Заказчика и один экземпляр для Поставщика). д) копию документа, подтверждающего соответствие Товара, выданного уполномоченными органами (организациями): Предоставление действующего сертификата соответствия в момент поставки товара, поступившего в гражданский оборот в РФ до 29.11.2019 года. При поставке товара, введенного в гражданский оборот после 29.11.2019 года, на дату поставки товара должно быть наличие информации о вводе соответствующей серии или партии поставляемого товара в гражданский оборот на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" ( постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения" (вместе с "Правилами представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот", "Правилами выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией", "Правилами выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации", "Правилами принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения");

Прием-передача Товара по количеству, ассортименту, качеству осуществляется Сторонами, в течение трех рабочих дней с момента передачи Заказчику товарной накладной. Для проверки предоставленных Поставщиком результатов поставки, предусмотренных Договором, в части их соответствия условиям Договора Заказчик проводит экспертизу товара в порядке, предусмотренном статьей 94 44-ФЗ от 05.04.2013 г. «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Экспертиза может проводиться силами Заказчика или к ее проведению могут привлекаться эксперты, экспертные организации. Заказчик не принимает товар, получивший повреждения при транспортировке, погрузо-разгрузочных работах. Заказчик не принимает товар при отсутствии к нему сопроводительных документов, предусмотренных действующим законодательством (регистрационных удостоверений, руководства по эксплуатации (инструкции по применению, гарантийного талона, сертификата качества/декларации о соответствии и т.д.). Если при приемке товара обнаружится не соответствие товара по количеству, ассортименту, качеству Заказчик не подписывает товарную накладную, а направляет мотивированный отказ от подписания товарной накладной

товарная накладная

не более 3х рабочих дней

Прием-передача Товара по количеству, ассортименту, качеству осуществляется Сторонами, в течение трех рабочих дней с момента передачи Заказчику товарной накладной. Для проверки предоставленных Поставщиком результатов поставки, предусмотренных Договором, в части их соответствия условиям Договора Заказчик проводит экспертизу товара в порядке, предусмотренном статьей 94 44-ФЗ от 05.04.2013 г. «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Экспертиза может проводиться силами Заказчика или к ее проведению могут привлекаться эксперты, экспертные организации. Заказчик не принимает товар, получивший повреждения при транспортировке, погрузо-разгрузочных работах. Заказчик не принимает товар при отсутствии к нему сопроводительных документов, предусмотренных действующим законодательством (регистрационных удостоверений, руководства по эксплуатации (инструкции по применению, гарантийного талона, сертификата качества/декларации о соответствии и т.д.). Если при приемке товара обнаружится не соответствие товара по количеству, ассортименту, качеству Заказчик не подписывает товарную накладную, а направляет мотивированный отказ от подписания товарной накладной

7-812-5830446

gpc1@zdrav.spb.ru

Дьячук

Юлия