Требования к качественным, техническим и функциональным характеристикам (потребительским свойствам) поставляемого товара установлены в Описании объекта закупки (приложенный файл). Поставляемый товар должен соответствовать обязательным требованиям к его качеству и безопасности, предусмотренным для товара данного рода действующим законодательством Российской Федерации. Поставляемый товар, подлежащий обязательной сертификации, должен иметь сертификат соответствия и знак соответствия, выданные уполномоченным органом. Поставляемый товар должен иметь инструкцию по применению на русском языке. Товар должен быть оригинальным, промышленного производства, поставляться в оригинальной упаковке, содержащей все необходимые коды и знаки производителя. Товар должен соответствовать техническим характеристикам, определенным производителем. Не допускается поставка восстановленного товара, товара, содержащего повторно используемые детали, а также имеющего механические повреждения. Поставка товара осуществляется в оригинальной упаковке производителя товара, без повреждений с сохранением всех защитных знаков производителя. Поставка товара осуществляется в целых упаковках в соответствии с требованиями Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». При этом если количество товара, поставляемого Заказчику во вторичной (потребительской) упаковке, превышает количество товара, указанного в Контракте, поставка товара сверх количества осуществляется за счет Поставщика. Хранение и перевозка лекарственных препаратов, необходимые для обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарственных препаратов, осуществляются в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения». Остаточный срок годности поставляемого товара составляет не менее 30 месяцев с даты заключения контракта. При подаче оферты участнику следует указывать конкретные значения показателей (характеристик), установленных Заказчиком в Описании объекта закупки (приложенный файл), товарный знак (при наличии у товара товарного знака) и страну происхождения товара, а также приложить выписку из реестра лицензий с указанием сведений о действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности или лицензии на производство лекарственных средств либо копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащего сведения о действующей лицензии, либо информацию о реквизитах лицензии в произвольной форме: дата ее выдачи и регистрационный номер. Участники не должны являться юридическими лицами, физическими лицами и находящимися под их контролем организациями, в отношении которых применяются специальные экономические меры в соответствии с Указом Президента Российской Федерации от 03.05.2022 № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций». Перечень таких лиц указан в постановлении Правительства Российской Федерации от 11.05.2022 № 851 «О мерах по реализации Указа Президента Российской Федерации от 3 мая 2022 г. № 252» (вместе с «Перечнем юридических лиц, в отношении которых применяются специальные экономические меры»).