Уважаемые коллеги!
27 марта 2026 г. состоится очный семинар на тему "Подсистема Электронный магазин для участников закупок".

Приглашаем поставщиков принять участие в семинаре, который состоится по адресу: ул. Васи Алексеева, д. 6А, СПб ГБУ «ИМЦ».
Запись по телефону (812) 655-05-60, доб. 521 или 8-962-353-14-79.
Программа семинара размещена по ссылке.
Внимание!
Для подачи оферт необходимо предоставить согласие на обработку персональных данных. С инструкцией по предоставлению такого согласия можно ознакомиться по ссылке.
Уважаемые поставщики! Обращаем внимание, что с 23 декабря 2025 года почтовый адрес и адрес местонахождения будут недоступны для редактирования. В случае смены адресов необходимо будет направить обращение в службу технической поддержки, приложив документы подтверждающие такие изменения (выписка из ЕГРЮЛ/ЕГРИП или иные документы). Форма предоставления данных
Просмотр сведений о закупке «Поставка изделий медицинского назначения»
Общие сведения о закупке
Закупка не совершена
202780100136978010100100010000000000
2020002772304
Часть 1 пункт 4 статьи 93 - Осуществление закупки товара, работы или услуги на сумму, не превышающую шестисот тысяч рублей.
Товар
Поставка изделий медицинского назначения
Поставка изделий медицинского назначения
155 500.00
11.09.2020 12:32
14.09.2020 12:32
Поставка Заказчику Товара должна осуществляться Поставщиком своими силами (транспортом) и за свой счет на склад Заказчика, находящийся по адресу: 199106, СПб, В.О., Большой проспект д. 85.по рабочим дням с 9-00 до 16-00. 2. Поставщик обязуется поставлять Товар Заказчику после заключения государственного контракта и внесения его в единый реестр контрактов Санкт-Петербурга в течение 10 календарных дней после получения заявки от Заказчика в письменной (посредством факсимильной связи или письмом) или электронной формах с электронной почты (opetropavlovskaya@pokrovskaya.org, ezhigalova@pokrovskaya.org, , hospital@pokrovskaya.org), партиями.
31.12.2020
Поставка Заказчику Товара должна осуществляться Поставщиком своими силами (транспортом) и за свой счет на склад Заказчика, находящийся по адресу: 199106, СПб, В.О., Большой проспект д. 85.по рабочим дням с 9-00 до 16-00. 2. Поставщик обязуется поставлять Товар Заказчику после заключения государственного контракта и внесения его в единый реестр контрактов Санкт-Петербурга в течение 10 календарных дней после получения заявки от Заказчика в письменной (посредством факсимильной связи или письмом) или электронной формах с электронной почты (opetropavlovskaya@pokrovskaya.org, ezhigalova@pokrovskaya.org, , hospital@pokrovskaya.org), партиями.
Внебюджетные средства
0
0.00
не установлен
не установлен
не установлен
1. Поставленный Товар должен соответствовать требованиям стандартов по качеству, упаковке и маркировке, утвержденной нормативно-технической документацией. а) Требование о наличии регистрационного удостоверения п. 4 статьи 38 Федерального закона от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012г. № 1416 «Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий». б) Требование о наличии декларации о соответствии в отношении указанной продукции установлено и постановлением Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии». Первоначальный текст документа опубликован в издании "Собрание законодательства РФ", 14.12.2009, N 50, ст. 609. 2. Качество Товара подтверждается соответствием техническим характеристикам, описанию, фасовке и упаковке, указанным в Техническом задании. 3. По количеству Товар должен полностью соответствовать техническому заданию 4. Каждая поставка должна сопровождаться копиями действующих сертификатов/деклараций соответствия, выданные органом по сертификации продукции и услуг, паспортом на изделие.
1. Поставленный Товар должен соответствовать требованиям стандартов по качеству, упаковке и маркировке, утвержденной нормативно-технической документацией. а) Требование о наличии регистрационного удостоверения п. 4 статьи 38 Федерального закона от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012г. № 1416 «Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий». б) Требование о наличии декларации о соответствии в отношении указанной продукции установлено и постановлением Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии». Первоначальный текст документа опубликован в издании "Собрание законодательства РФ", 14.12.2009, N 50, ст. 609. 2. Качество Товара подтверждается соответствием техническим характеристикам, описанию, фасовке и упаковке, указанным в Техническом задании. 3. По количеству Товар должен полностью соответствовать техническому заданию 4. Каждая поставка должна сопровождаться копиями действующих сертификатов/деклараций соответствия, выданные органом по сертификации продукции и услуг, паспортом на изделие. Оплата производится по безналичному расчету до 30 дней после подписания товарной накладной, выставления счета с последующим подтверждением счетом-фактурой.
1. Поставленный Товар должен соответствовать требованиям стандартов по качеству, упаковке и маркировке, утвержденной нормативно-технической документацией. а) Требование о наличии регистрационного удостоверения п. 4 статьи 38 Федерального закона от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012г. № 1416 «Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий». б) Требование о наличии декларации о соответствии в отношении указанной продукции установлено и постановлением Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии». Первоначальный текст документа опубликован в издании "Собрание законодательства РФ", 14.12.2009, N 50, ст. 609. 2. Качество Товара подтверждается соответствием техническим характеристикам, описанию, фасовке и упаковке, указанным в Техническом задании. 3. По количеству Товар должен полностью соответствовать техническому заданию 4. Каждая поставка должна сопровождаться копиями действующих сертификатов/деклараций соответствия, выданные органом по сертификации продукции и услуг, паспортом на изделие.
1. Поставленный Товар должен соответствовать требованиям стандартов по качеству, упаковке и маркировке, утвержденной нормативно-технической документацией. а) Требование о наличии регистрационного удостоверения п. 4 статьи 38 Федерального закона от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012г. № 1416 «Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий». б) Требование о наличии декларации о соответствии в отношении указанной продукции установлено и постановлением Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии». Первоначальный текст документа опубликован в издании "Собрание законодательства РФ", 14.12.2009, N 50, ст. 609. 2. Качество Товара подтверждается соответствием техническим характеристикам, описанию, фасовке и упаковке, указанным в Техническом задании. 3. По количеству Товар должен полностью соответствовать техническому заданию 4. Каждая поставка должна сопровождаться копиями действующих сертификатов/деклараций соответствия, выданные органом по сертификации продукции и услуг, паспортом на изделие. Оплата производится по безналичному расчету до 30 дней после подписания товарной накладной, выставления счета с последующим подтверждением счетом-фактурой.
Сведения о заказчике
199106, Санкт-Петербург, Большой В.О., Д.85
199106, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, проспект Большой В.О., д.85
Информация о контактном лице
8-812-3221350
nvergus@mail.ru
Вергус
Лариса
Яковлевна
Перечень поставляемых товаров, работ, услуг
Наименование позицииТребуемое количествоЕдиница измеренияЦена за единицу (руб.)Итого по позиции (руб.)Код ОКПД2Код КТРУКод МННКод ККНХарактеристики товараПрименение национального режима по ПП РФ № 1875
1
Проводник для доступа к периферическим сосудам, ручной
6.00
шт
13 500.00
81 000.00
32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Проводник для доступа к периферическим сосудам, ручной Справочная информация НКМИ 254580: Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в периферических сосудах (не в сердце, и не в центральной нервной системе) для функционирования в качестве проводника для введения изделий (например, катетеров). Изготавливается из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) с покрытием или без покрытия; доступны изделия с различными конфигурациями дистального конца. Изделие предназначено для использования в чрескожной ангиографии, ангиопластике, ротационной атерэктомии и тромбэктомии, для дренажа и в других диагностических и интервенционных процедурах. Может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. Описание товара: Характеристики товара: сведения отсутствуют 1. Дополнительные требования: 1.1 Материал экстражесткого проводника -сталь (обеспечивает более легкое введение инструмента при плотной сосудистой стенке, для атравматичного прохождения анатомических структур) 1.2 Тефлоновое покрытие на всем протяжении проводника (обеспечивает более легкое введение инструмента для атравматичного прохождения анатомических структур) 1.3 Витая оплетка дистальной части проводника (поддерживает форму и предотвращает изломы) 1.4 Наличие мандрена на всем протяжении проводника, включая дистальный кончик (параметр определяет совместимость с другими инструментами) 1.5 Длина суживающейся дистальной части мандрена не менее 15 см (параметр необходим для удовлетворения клинических потребностей изделия) 1.6 Контроль вращения проводника должен быть 1:1( позволяет контролировать глубину введения и облегчает манипуляцию) 1.7 Диаметр не менее 0.035 дюймов (Параметр определяет совместимость с другими инструментами) 1.8 Длина не более 300 см+/-1см(Параметр определяет совместимость с другими инструментами) 1.9 Длина гибкого кончика не менее 4 см +/- 1мм(Параметр определяет атравматичное прохождение анатомических структур) 2.0 Радиус первичной кривизны должен быть не менее 7,5 см+/-1мм; радиус вторичной кривизны должен быть не менее 15 см+/-1мм (для удовлетворения клинических потребностей изделия) Минимальный остаточный срок годности при поставке не менее 12 месяце
2
Проводник для доступа к периферическим сосудам, ручной
2.00
шт
13 500.00
27 000.00
32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Проводник для доступа к периферическим сосудам, ручной Справочная информация НКМИ 254580: Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в периферических сосудах (не в сердце и не в центральной нервной системе) для функционирования в качестве проводника для введения изделий (например, катетеров). Изготавливается из металла (нержавеющей стали) с покрытием; доступны изделия с различными конфигурациями дистального конца. Изделие предназначено для использования в чрескожной ангиографии, ангиопластике, ротационной атерэктомии и тромбэктомии, для дренажа и в других диагностических и интервенционных процедурах. Это изделие для одноразового использования. Описание товара: Характеристики товара: сведения отсутствуют 1. Дополнительные требования: 1.1 максимальная жесткость (необходим для прохождения сложных анатомических стуктур) 1.2 Материал проводника сталь (обеспечивает более легкое введение инструмента при плотной сосудистой стенке, для атравматичного прохождения анатомических структур) 1.3 Тефлоновое покрытие на всем протяжении проводника (обеспечивает легкое введение инструмента для атравматичного прохождения анатомических структур) 1.4 Наличие мандрена на всем протяжении проводника, включая дистальный кончик 1.5 Короткий конусообразный мягкий моделируемый дистальный J-кончик 4 см. 1.6 Контроль вращения проводника 1:1( позволяет контролировать глубину введения и облегчает манипуляцию) 1.7 Диаметр 0.035 дюймов (Параметр определяет совместимость с другими инструментами) 1.8 Длина 300 см (Параметр определяет совместимость с другими инструментами) 1.9 Длина гибкого кончика 7 см (Параметр определяет атравматичное прохождения анатомических структур) Минимальный остаточный срок годности при поставке не менее 12 месяце
3
Проводник для доступа к периферическим сосудам, ручной
5.00
шт
9 500.00
47 500.00
32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Проводник для доступа к периферическим сосудам, ручной Справочная информация НКМИ 254580: Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в периферических сосудах (не в сердце и не в центральной нервной системе) для функционирования в качестве проводника для введения изделий (например, катетеров). Изготавливается из металла (например, нержавеющей стали, нитинола) с покрытием или без покрытия; доступны изделия с различными конфигурациями дистального конца. Изделие предназначено для использования в чрескожной ангиографии, ангиопластике, ротационной атерэктомии и тромбэктомии, для дренажа и в других диагностических и интервенционных процедурах. Может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. Описание товара: Характеристики товара: сведения отсутствуют 1.Дополнительные требования: 1.1 Материал проводника сталь (обеспечивает более легкое введение инструмента для атравматичного прохождения анатомических структур) 1.2 Жесткий сердечник, фиксированный стальной жёсткий мандрен (показатель используется для первичного чрескожного доступа в сосудистое русло) 1.3 Металлическая витая оплетка (показатель используется для первичного чрескожного доступа в сосудистое русло) 1.4 Мягкий спиралевидный кончик (для атравматичного прохождения проводника) 1.5 Покрытие - модифицированныйтефлон (обеспечивает более легкое введение инструмента для атравматичного прохождения анатомических структур) 1.6 Контроль вращения 1:1 1.7 Диаметр не менее 0,035 дюймов (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при манипуляции и влияет на хирургическую технику) 1.8 Общая длина не менее 260 см+/-1см (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при манипуляции и влияет на хирургическую технику) 1.9 Длина гибкого кончика не более 2 см (обеспечивает более легкое введение инструмента для атравматичного прохождения анатомических структур) радиус гибкого кончика не менее 1,5 мм (обеспечивает более легкое введение инструмента для атравматичного прохождения анатомических структур) Минимальный остаточный срок годности при поставке не менее 12 месяце
Документы закупки
Название документаФайл
Техническое задание
Документация о закупке/Проект контракта