1
БАЦИДЕРМ порошок для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г 10 г флакон № 1
80.00
УПАК
825.65
66 052.00
21.20.10.156 Препараты антибактериальные и противомикробные для лечения заболеваний кожи
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата: Бацитрацин + Неомицин | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиПризнак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения: нет | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиТорговое наименование лекарственного препарата: БАЦИДЕРМ | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНомер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-№(003890)-(РГ-RU) | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование производителя лекарственного препарата: ООО ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира: Россия | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиЛекарственная форма лекарственного препарата: порошок для наружного применения | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиДозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки: 250 ЕД+5000 ЕД/г | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиВид первичной упаковки лекарственного препарата: Флакон | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата: 10.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 1.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 10.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиСрок годности лекарственного препарата в соответствии с регистрационным удостоверением: 2.0000000000 (г) | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиОстаточный срок годности на момент поставки: больше или равно 12.00000000000 (мес) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2
Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10% 100 мл - флакон № 1
20.00
УПАК
55.60
1 112.00
21.20.10.259 Препараты для лечения заболеваний органов дыхания прочие
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата: Аммиак | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиПризнак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения: нет | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиТорговое наименование лекарственного препарата: Аммиак | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНомер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-№(006009)-(РГ-RU) | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование производителя лекарственного препарата: ООО ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира: Россия | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиЛекарственная форма лекарственного препарата: раствор для наружного применения и ингаляций | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиДозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки: 100 мг/мл | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиВид первичной упаковки лекарственного препарата: флакон | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата: 100.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 1.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 100.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиСрок годности лекарственного препарата в соответствии с регистрационным удостоверением: 2.0000000000 (г) | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиОстаточный срок годности на момент поставки: больше или равно 12.00000000000 (мес) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3
Фукорцин раствор для наружного применения 25 мл - флакон № 1
20.00
УПАК
75.00
1 500.00
21.20.10.158 Антисептики и дезинфицирующие препараты
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата: Борная кислота + Резорцинол + Фенол + Краситель фуксин основной | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиПризнак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения: нет | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиТорговое наименование лекарственного препарата: Фукорцин | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНомер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-№(009360)-(РГ-RU) | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО ЖЕНЕЛ РД | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование производителя лекарственного препарата: ОАО САМАРАМЕДПРОМ | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира: Россия | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиЛекарственная форма лекарственного препарата: раствор для наружного применения | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиДозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки: 8 мг+78 мг+39 мг+4 мг/мл | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиВид первичной упаковки лекарственного препарата: Флакон | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата: 25.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 1.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 25.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиСрок годности лекарственного препарата в соответствии с регистрационным удостоверением: 2.0000000000 (г) | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиОстаточный срок годности на момент поставки: больше или равно 12.00000000000 (мес) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4
Оксолин мазь назальная 2.5 мг/г 10 г - туба № 1
20.00
УПАК
117.04
2 340.80
21.20.10.194 Препараты противовирусные для системного применения
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата: Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиПризнак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения: нет | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиТорговое наименование лекарственного препарата: Оксолин | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНомер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-№(006271)-(РГ-RU) | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: АО АЛТАЙВИТАМИНЫ | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование производителя лекарственного препарата: АО АЛТАЙВИТАМИНЫ | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира: Россия | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиЛекарственная форма лекарственного препарата: мазь назальная | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиДозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки: 2,5 мг/г | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиВид первичной упаковки лекарственного препарата: Туба | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата: 10.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 1.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 10.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиСрок годности лекарственного препарата в соответствии с регистрационным удостоверением: 2.0000000000 (г) | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиОстаточный срок годности на момент поставки: больше или равно 12.00000000000 (мес) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5
Акриол Про крем для местного и наружного применения 2.5%+2.5% 30 г - туба № 1
10.00
УПАК
1 850.80
18 508.00
21.20.10.231 Анестетики
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата: Лидокаин+Прилокаин | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиПризнак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения: нет | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиТорговое наименование лекарственного препарата: Акриол Про | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНомер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-№(003620)-(РГ-RU) | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: АО АКРИХИН | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование производителя лекарственного препарата: АО АКРИХИН | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиНаименование страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира: Россия | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиЛекарственная форма лекарственного препарата: крем для местного и наружного применения | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиДозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки: 25 мг+25 мг/г | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиВид первичной упаковки лекарственного препарата: туба | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата: 25.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 1.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиКоличество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 25.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиСрок годности лекарственного препарата в соответствии с регистрационным удостоверением: 3.0000000000 (г) | Значение характеристики не может изменяться участником закупкиОстаточный срок годности на момент поставки: больше или равно 12.00000000000 (мес) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики