Внимание!
Для подачи оферт необходимо предоставить согласие на обработку персональных данных. С инструкцией по предоставлению такого согласия можно ознакомиться по ссылке.
Уважаемые поставщики! Обращаем внимание, что с 23 декабря 2025 года почтовый адрес и адрес местонахождения будут недоступны для редактирования. В случае смены адресов необходимо будет направить обращение в службу технической поддержки, приложив документы подтверждающие такие изменения (выписка из ЕГРЮЛ/ЕГРИП или иные документы). Форма предоставления данных
Просмотр сведений о закупке «Поставка лекарственных препаратов для нужд СПБ ГБУЗ «Кожно-венерологический диспансер №9».»
Общие сведения о закупке
Исполнение контракта
252780400691178040100100020000000244
2025005804551
Пункт 4 части 1 статьи 93 44-ФЗ - Осуществление закупки товара, работы или услуги на сумму, не превышающую шестисот тысяч рублей.
Товар
Поставка лекарственных препаратов для нужд СПБ ГБУЗ «Кожно-венерологический диспансер №9».
Поставка лекарственных препаратов для нужд СПБ ГБУЗ «Кожно-венерологический диспансер №9».
89 512.80
24.12.2025 14:29
25.12.2025 14:28
в соответствии с контрактом
31.12.2026
в соответствии с контрактом
Внебюджетные средства. Средства бюджетных учреждений.
0
установлен
установлен
установлен
в соответствии с контрактом
в соответствии с контрактом
ТТН № ТОРГ-12, счет на оплату или УПД.
Приемка Заказчиком производится в срок не позднее __ (_________) рабочих дней, следующих за днем поставки Товара с предоставлением документов о приемке.
Сведения о заказчике
195256, Санкт-Петербург, Софьи Ковалевской, Д.10 К.1
195256, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, УЛ СОФЬИ КОВАЛЕВСКОЙ, д.10, к.1
Информация о контактном лице
7-812-5357873
atayan-eduard@mail.ru
Атаян
Эдуард
Ашотович
Перечень поставляемых товаров, работ, услуг
Наименование позицииТребуемое количествоЕдиница измеренияЦена за единицу (руб.)Итого по позиции (руб.)Код ОКПД2Код КТРУКод МННКод ККНХарактеристики товараПрименение национального режима по ПП РФ № 1875
1
БАЦИДЕРМ порошок для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г 10 г флакон № 1
80.00
УПАК
825.65
66 052.00
21.20.10.156 Препараты антибактериальные и противомикробные для лечения заболеваний кожи
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата: Бацитрацин + Неомицин | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Признак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения: нет | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Торговое наименование лекарственного препарата: БАЦИДЕРМ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-№(003890)-(РГ-RU) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование производителя лекарственного препарата: ООО ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира: Россия | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лекарственная форма лекарственного препарата: порошок для наружного применения | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Дозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки: 250 ЕД+5000 ЕД/г | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вид первичной упаковки лекарственного препарата: Флакон | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата: 10.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 1.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 10.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности лекарственного препарата в соответствии с регистрационным удостоверением: 2.0000000000 (г) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки: больше или равно 12.00000000000 (мес) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
2
Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10% 100 мл - флакон № 1
20.00
УПАК
55.60
1 112.00
21.20.10.259 Препараты для лечения заболеваний органов дыхания прочие
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата: Аммиак | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Признак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения: нет | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Торговое наименование лекарственного препарата: Аммиак | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-№(006009)-(РГ-RU) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование производителя лекарственного препарата: ООО ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира: Россия | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лекарственная форма лекарственного препарата: раствор для наружного применения и ингаляций | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Дозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки: 100 мг/мл | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вид первичной упаковки лекарственного препарата: флакон | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата: 100.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 1.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 100.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности лекарственного препарата в соответствии с регистрационным удостоверением: 2.0000000000 (г) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки: больше или равно 12.00000000000 (мес) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
3
Фукорцин раствор для наружного применения 25 мл - флакон № 1
20.00
УПАК
75.00
1 500.00
21.20.10.158 Антисептики и дезинфицирующие препараты
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата: Борная кислота + Резорцинол + Фенол + Краситель фуксин основной | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Признак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения: нет | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Торговое наименование лекарственного препарата: Фукорцин | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-№(009360)-(РГ-RU) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО ЖЕНЕЛ РД | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование производителя лекарственного препарата: ОАО САМАРАМЕДПРОМ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира: Россия | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лекарственная форма лекарственного препарата: раствор для наружного применения | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Дозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки: 8 мг+78 мг+39 мг+4 мг/мл | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вид первичной упаковки лекарственного препарата: Флакон | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата: 25.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 1.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 25.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности лекарственного препарата в соответствии с регистрационным удостоверением: 2.0000000000 (г) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки: больше или равно 12.00000000000 (мес) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
4
Оксолин мазь назальная 2.5 мг/г 10 г - туба № 1
20.00
УПАК
117.04
2 340.80
21.20.10.194 Препараты противовирусные для системного применения
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата: Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Признак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения: нет | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Торговое наименование лекарственного препарата: Оксолин | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-№(006271)-(РГ-RU) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: АО АЛТАЙВИТАМИНЫ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование производителя лекарственного препарата: АО АЛТАЙВИТАМИНЫ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира: Россия | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лекарственная форма лекарственного препарата: мазь назальная | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Дозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки: 2,5 мг/г | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вид первичной упаковки лекарственного препарата: Туба | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата: 10.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 1.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 10.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности лекарственного препарата в соответствии с регистрационным удостоверением: 2.0000000000 (г) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки: больше или равно 12.00000000000 (мес) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
5
Акриол Про крем для местного и наружного применения 2.5%+2.5% 30 г - туба № 1
10.00
УПАК
1 850.80
18 508.00
21.20.10.231 Анестетики
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата: Лидокаин+Прилокаин | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Признак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения: нет | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Торговое наименование лекарственного препарата: Акриол Про | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-№(003620)-(РГ-RU) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: АО АКРИХИН | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование производителя лекарственного препарата: АО АКРИХИН | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира: Россия | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лекарственная форма лекарственного препарата: крем для местного и наружного применения | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Дозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки: 25 мг+25 мг/г | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вид первичной упаковки лекарственного препарата: туба | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата: 25.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 1.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата: 25.0000000000 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности лекарственного препарата в соответствии с регистрационным удостоверением: 3.0000000000 (г) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки: больше или равно 12.00000000000 (мес) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Документы закупки
Название документаФайл
НМЦК
Документация о закупке/Проект контракта