1
5. Имплантаты и инструменты для остеосинтеза: Синтетический материал для замещения костных дефектов, 1.4 - 2.8 мм, 1x10.0 куб. см, гранулы
1.00
ШТ
19 630.00
19 630.00
32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Синтетический биодеградируемый материал для замещения дефектов костной ткани. Материал должен быть полностью синтетическим на основе химически чистой бета-формы трикальция фосфата. Материал должен быть полностью биологически совместимым. Материал должен быть устойчив к сжатию и не разрушаться до величины давления 7,5+/- 1 МПа.
Материал должен иметь макропоры и микропоры. Общая пористость материала в виде гранул должна составлять 60%.
Размер макропор должен находиться в диапазоне от 100 до 500 микрометров. Макропоры должны быть связаны между собой.
Размер микропор должен быть не более 10 микрометров.
Материал должен обладать остеокондуктивными свойствами.
Материал должен подвергаться резорбции, и одновременно должно происходить формирование новой костной ткани.
Процесс резорбции материала и образование кости должен завершаться в течение 6-18 месяцев
Материал не должен ингибировать процесс костеобразования.
Материал должен поставляться в стерильной упаковке с пластиковой чашкой или пакетом с клапаном для смешивания с кровью или аспиратом красного костного мозга пациента.
Форма - гранулы. Размер гранул от 1.4 мм до 2.8 мм. Общий объём 10 (±0,5) см. куб. 2
4. Имплантаты и инструменты для остеосинтеза: Синтетический материал для замещения костных дефектов, 1.4 - 2.8 мм, 1x20.0 куб. см, гранулы
1.00
ШТ
25 290.00
25 290.00
32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Синтетический биодеградируемый материал для замещения дефектов костной ткани. Материал должен быть полностью синтетическим на основе химически чистой бета-формы трикальция фосфата. Материал должен быть полностью биологически совместимым. Материал должен быть устойчив к сжатию и не разрушаться до величины давления 7,5+/- 1 МПа.
Материал должен иметь макропоры и микропоры. Общая пористость материала в виде гранул должна составлять 60%.
Размер макропор должен находиться в диапазоне от 100 до 500 микрометров. Макропоры должны быть связаны между собой.
Размер микропор должен быть не более 10 микрометров.
Материал должен обладать остеокондуктивными свойствами.
Материал должен подвергаться резорбции, и одновременно должно происходить формирование новой костной ткани.
Процесс резорбции материала и образование кости должен завершаться в течение 6-18 месяцев
Материал не должен ингибировать процесс костеобразования.
Материал должен поставляться в стерильной упаковке с пластиковой чашкой или пакетом с клапаном для смешивания с кровью или аспиратом красного костного мозга пациента.
Форма - гранулы. Размер гранул от 1.4 мм до 2.8 мм. Общий объём 20 (±0,5) см. куб. 3
3. Стержень стандартный
2.00
ШТ
13 880.00
27 760.00
32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Стержень диаметр 5,5мм стандартный. Стержень с заданным лордозом для использования при проведении миниинвазивного металлоостеосинтеза на позвоночнике. Диаметр 5,5 мм (+/-0,1 мм), длина от 40 мм до 90 мм с шагом в 10 мм (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров). Материал – сплав Ti-6Al-4V. 4
2. Гайка фиксирующая
4.00
ШТ
4 510.00
18 040.00
32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Гайка фиксирующая. Однокомпонентная низкопрофильная высотой 3,9 мм (+/-0,1 мм) внутренняя гайка для фиксации стержня диамером 5,5 мм к транспедикулярному винту и крючку с шестигранной головкой «камертонного типа». Должна иметь резьбу прямоугольного сечения, препятствующей проскальзыванию, обеспечивающей легкость установки и снижение возможности вывинчивания. Материал – сплав Ti-6Al-4V. 5
1. Винт позвоночный канюлированный
4.00
ШТ
19 960.00
79 840.00
32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Винт позвоночный канюлированный. Транспедикулярный винт, должен иметь головку «камертонного типа», с шестигранным T20 пазом. Головка полиаксиального винта должна иметь блокирующий механизм в виде однокомпонентной внутренней гайки. Головка полиаксиального винта должна иметь кольцевую борозду. Жало винта должно иметь канал диаметром 1,97 мм. Винт должен иметь самонарезающую коническую резьбу. Резьба на протяжении всего стержня должна позволять осуществлять самоцентрализацию винта в момент введения, фиксацию в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Варианты размеров: диаметр 4.35, 5, 6, 7 мм, длина 30-55 мм с шагом в 5 мм (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров). Хвостовая часть винта должна иметь равный диаметр на всем протяжении с конусообразным закругленным окончанием. Размеры головки винта: ширина головки винта 11 мм(+/-0,1 мм), расстояние головки винта над стержнем 3,99 мм(+/-0,1 мм), высота головки винта 14,45 мм (+/-0,1 мм). Общая величина степени свободы вращения вокруг центральной оси не менее 50° при любом диаметре винта. Материал – сплав Ti-6Al-4V.