Уважаемые коллеги! СПб ГБУ «ИМЦ» осуществляет набор слушателей на обучение по очно-заочной программе повышения квалификации «Управление государственными и муниципальными закупками» в объеме 120 академических часов с выдачей удостоверения. Стоимость курса составляет 14 900 рублей. Обучение направлено на реализацию принципа профессионализма заказчика, которое позволит эффективно управлять процедурами закупок и минимизировать риски нарушений требований законодательства. Предварительная дата начала курса 21 июля 2025 года. Точная дата будет зависеть от комплектования группы.
Программа семинара размещена по ссылке.
Подробная информация размещена на сайте.
Справочную информацию можно получить по телефону (812) 655-05-60, доб. 523. Адрес электронной почты 523@imc.spb.ru.
Просмотр сведений о закупке «Поставка медицинских изделий для проведения операций по нейрохирургическому профилю»
Общие сведения о закупке
Исполнение завершено
202782100677478430100100010000000000
2020002811881
Часть 1 пункт 4 статьи 93 - Осуществление закупки товара, работы или услуги на сумму, не превышающую шестисот тысяч рублей.
Товар
Поставка медицинских изделий для проведения операций по нейрохирургическому профилю
Поставка медицинских изделий для проведения операций по нейрохирургическому профилю
170 560.00
21.10.2020 11:58
22.10.2020 12:01
Срок поставки Товара - отдельными партиями в течение 3 (трех) рабочих дней, с момента получения заявки от Заказчика. Поставщик не имеет права на поставку Товара без заявки Заказчика. Начало поставок – с момента заключения договора. Поставщик производит доставку и выгрузку Товара своими силами и средствами, по рабочим дням с 09:00 до 15:00 или по согласованию с Заказчиком в иное время Окончание поставок – не позднее 31 декабря 2020 г.
31.12.2020
РФ, 197706, Санкт-Петербург, г. Сестрорецк, ул. Борисова, дом 9, медицинский склад.
Внебюджетные средства
0
0.00
не установлен
не установлен
не установлен
Товар должен быть поставлен в оригинальной упаковке производителя, не имеющей повреждений, с сохранением всех защитных знаков производителя. Поставляемый Товар должен являться новым, не должен находиться в залоге, под арестом или под иным обременением. Поставщик должен обеспечить упаковку Товара, способную предотвратить его повреждение или порчу во время перевозки к месту доставки. Упаковка Товара должна полностью обеспечивать условия транспортировки, предъявляемые Товару. Поставщик обязуется поставить Товар в неповрежденной упаковке- без повреждений первичной и вторичной/ третичной упаковки Товара, а также без повреждения маркировки, нанесенной производителем. В случае поставки Товара, упаковка которого не соответствует требованиям настоящего пункта, в том числе имеет повреждения, включая повреждения маркировки, нанесенной производителем, требования к качеству Товара считаются существенно нарушенными. Заказчик вправе отказаться от приемки такого Товара и потребовать поставки Товара надлежащего качества, с соблюдением требования к упаковке, предусмотренных настоящим пунктом. Поставщик в таком случае обязан поставить Товар надлежащего качества с соблюдением требований к упаковке, предусмотренных настоящим пунктом в срок, установленным настоящим Договором Для осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий, в том числе проведения мероприятий по минимизации риска проникновения в обращение недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных медицинских изделий и контроля за сроками годности (во исполнение требований Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Постановления Правительства РФ от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения», Приказа Минздрава России от 13.12.2012 № 1040н «Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения») Поставщик сопровождает товар документами, позволяющими достоверно и точно установить номер серии, партии и срок годности поставленных медицинских изделий
Поставка Товара осуществляется с сопроводительными документами: счетом, товарной накладной, руководством пользователя на русском языке (если предусмотрено производителем); документами, подтверждающими качество Товара; документами, подтверждающими характеристики Товара и страну происхождения Товара; регистрационное удостоверение
Приемка поставленного Товара по количеству, качеству и комплектности осуществляется Заказчиком путем его выборочной проверки по месту доставки и подтверждается подписанием товарной накладной в тот же день. Заказчик вправе применить сплошной метод проверки отдельных партий Товара. Приемка Товара включает в себя экспертизу Товара уполномоченным лицом Заказчика доступными ему средствами: внешний осмотр Товара, изучение сопроводительных документов, оценку соответствия Товара требованиям Договора, оценку пригодности Товара и документов для реализации цели и задач Договора. В случае если при приемке Товара обнаружены Товары ненадлежащего качества, в том числе, вызванные нарушением целостности упаковки, а также выявлена недопоставка Товара, несоответствие его требованиям Спецификации, составляется соответствующий акт о выявленных нарушениях. Акт подписывается уполномоченным представителем Заказчика и представителем Поставщика, осуществляющим доставку. Не подписание Акта Поставщиком не является основанием для его уклонения от ответственности по исполнению настоящего Договора. В случае если Товары ненадлежащего качества, недопоставка Товара были обнаружены после его приемки, составляется соответствующий Акт. Акт составляется Заказчиком и передается Поставщику любым средством связи.
счет, счет-фактура (при наличии), товарная накладная
Приемка поставленного Товара по количеству, качеству и комплектности осуществляется Заказчиком путем его выборочной проверки по месту доставки и подтверждается подписанием товарной накладной в тот же день. Заказчик вправе применить сплошной метод проверки отдельных партий Товара.
1. Заказчик имеет право обращаться с претензией к Поставщику: в течение 10 дней с момента получения по количеству поставленного товара; в течение 30 дней с момента получения по качеству поставленного товара; в течение всего срока годности Товара в отношении тех недостатков, которые не могли быть обнаружены при приемке (скрытые недостатки). Например, в случае выявления контрафакта, бракованных серий товара и т.д. 2. Поставщик обязан заменить некачественный товар в течение 3 (трех) рабочих дней со дня получения уведомления от Заказчика. 3. Остаточный срок годности Товара на момент поставки должен составлять: при сроке годности 5 лет и более – не менее 24 месяцев; при сроке годности более 2 лет и менее 5 лет – не менее 12 месяцев; при сроке годности 2 года и менее – не менее 6 месяцев; до окончания срока годности установленного фирмой-изготовителем. Возможна поставка Товара с иным остаточным сроком годности исключительно по письменному согласованию с Заказчиком.
Сведения о заказчике
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 40 КУРОРТНОГО РАЙОНА"
197706, Санкт-Петербург, Сестрорецк г, Борисова, Д.9 ЛИТ.Б
197706, Санкт-Петербург, Сестрорецк г, УЛ БОРИСОВА, 9/ЛИТ.Б
Информация о контактном лице
7-812-4340493
lgranich@bk.ru
Гранич
Лидия
Степановна
Перечень поставляемых товаров, работ, услуг
Наименование позицииТребуемое количествоЕдиница измеренияЦена за единицу (руб.)Итого по позиции (руб.)Код ОКПД2Код КТРУКод МННКод ККНХарактеристики товараПрименение национального режима по ПП РФ № 1875
1
5. Имплантаты и инструменты для остеосинтеза: Синтетический материал для замещения костных дефектов, 1.4 - 2.8 мм, 1x10.0 куб. см, гранулы
1.00
ШТ
19 630.00
19 630.00
32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Синтетический биодеградируемый материал для замещения дефектов костной ткани. Материал должен быть полностью синтетическим на основе химически чистой бета-формы трикальция фосфата. Материал должен быть полностью биологически совместимым. Материал должен быть устойчив к сжатию и не разрушаться до величины давления 7,5+/- 1 МПа. Материал должен иметь макропоры и микропоры. Общая пористость материала в виде гранул должна составлять 60%. Размер макропор должен находиться в диапазоне от 100 до 500 микрометров. Макропоры должны быть связаны между собой. Размер микропор должен быть не более 10 микрометров. Материал должен обладать остеокондуктивными свойствами. Материал должен подвергаться резорбции, и одновременно должно происходить формирование новой костной ткани. Процесс резорбции материала и образование кости должен завершаться в течение 6-18 месяцев Материал не должен ингибировать процесс костеобразования. Материал должен поставляться в стерильной упаковке с пластиковой чашкой или пакетом с клапаном для смешивания с кровью или аспиратом красного костного мозга пациента. Форма - гранулы. Размер гранул от 1.4 мм до 2.8 мм. Общий объём 10 (±0,5) см. куб.
2
4. Имплантаты и инструменты для остеосинтеза: Синтетический материал для замещения костных дефектов, 1.4 - 2.8 мм, 1x20.0 куб. см, гранулы
1.00
ШТ
25 290.00
25 290.00
32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Синтетический биодеградируемый материал для замещения дефектов костной ткани. Материал должен быть полностью синтетическим на основе химически чистой бета-формы трикальция фосфата. Материал должен быть полностью биологически совместимым. Материал должен быть устойчив к сжатию и не разрушаться до величины давления 7,5+/- 1 МПа. Материал должен иметь макропоры и микропоры. Общая пористость материала в виде гранул должна составлять 60%. Размер макропор должен находиться в диапазоне от 100 до 500 микрометров. Макропоры должны быть связаны между собой. Размер микропор должен быть не более 10 микрометров. Материал должен обладать остеокондуктивными свойствами. Материал должен подвергаться резорбции, и одновременно должно происходить формирование новой костной ткани. Процесс резорбции материала и образование кости должен завершаться в течение 6-18 месяцев Материал не должен ингибировать процесс костеобразования. Материал должен поставляться в стерильной упаковке с пластиковой чашкой или пакетом с клапаном для смешивания с кровью или аспиратом красного костного мозга пациента. Форма - гранулы. Размер гранул от 1.4 мм до 2.8 мм. Общий объём 20 (±0,5) см. куб.
3
3. Стержень стандартный
2.00
ШТ
13 880.00
27 760.00
32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Стержень диаметр 5,5мм стандартный. Стержень с заданным лордозом для использования при проведении миниинвазивного металлоостеосинтеза на позвоночнике. Диаметр 5,5 мм (+/-0,1 мм), длина от 40 мм до 90 мм с шагом в 10 мм (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров). Материал – сплав Ti-6Al-4V.
4
2. Гайка фиксирующая
4.00
ШТ
4 510.00
18 040.00
32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Гайка фиксирующая. Однокомпонентная низкопрофильная высотой 3,9 мм (+/-0,1 мм) внутренняя гайка для фиксации стержня диамером 5,5 мм к транспедикулярному винту и крючку с шестигранной головкой «камертонного типа». Должна иметь резьбу прямоугольного сечения, препятствующей проскальзыванию, обеспечивающей легкость установки и снижение возможности вывинчивания. Материал – сплав Ti-6Al-4V.
5
1. Винт позвоночный канюлированный
4.00
ШТ
19 960.00
79 840.00
32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие
Функциональные, технические, качественные характеристики, эксплуатационные характеристики: Винт позвоночный канюлированный. Транспедикулярный винт, должен иметь головку «камертонного типа», с шестигранным T20 пазом. Головка полиаксиального винта должна иметь блокирующий механизм в виде однокомпонентной внутренней гайки. Головка полиаксиального винта должна иметь кольцевую борозду. Жало винта должно иметь канал диаметром 1,97 мм. Винт должен иметь самонарезающую коническую резьбу. Резьба на протяжении всего стержня должна позволять осуществлять самоцентрализацию винта в момент введения, фиксацию в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Варианты размеров: диаметр 4.35, 5, 6, 7 мм, длина 30-55 мм с шагом в 5 мм (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров). Хвостовая часть винта должна иметь равный диаметр на всем протяжении с конусообразным закругленным окончанием. Размеры головки винта: ширина головки винта 11 мм(+/-0,1 мм), расстояние головки винта над стержнем 3,99 мм(+/-0,1 мм), высота головки винта 14,45 мм (+/-0,1 мм). Общая величина степени свободы вращения вокруг центральной оси не менее 50° при любом диаметре винта. Материал – сплав Ti-6Al-4V.