"Электронный магазин"

Просмотр сведений о закупке «Оказание услуг по проведению генетических исследований для консультативного отделения»

Общие сведения о закупке

Статус закупки

Исполнение контракта

Идентификационный код закупки:

262782000762378200100100020000000244

Реестровый номер закупки:

2026005916947

Обоснование заключения контракта:

Пункт 4 части 1 статьи 93 44-ФЗ - Осуществление закупки товара, работы или услуги на сумму, не превышающую шестисот тысяч рублей.

Вид продукции:

Услуга

Объект закупки:

Оказание услуг по проведению генетических исследований для консультативного отделения

Описание объекта закупки:

Оказание услуг по проведению генетических исследований для консультативного отделения

Максимальное значение цены контракта (руб.)

599 999.99

Невозможно определить количество поставляемых товаров, объем подлежащих выполнению работ, оказанию услуг:

установлен

Начальная сумма цен единиц товара, работы, услуги (руб.):

461 043.00

Дата размещения закупки:

17.03.2026 10:42

Срок завершения подачи оферт:

18.03.2026 10:42

Срок доставки товаров, выполнения работ, оказания услуг:

В соответствии с условиями контракта

Срок исполнения контракта:

31.12.2026

Место поставки товаров, выполнения работ, оказания услуг:

СПб, г.Пушкин, ул. Жуковско-Волынская, д.4, лит.Б

Источник финансирования:

Внебюджетные средства. Средства бюджетных учреждений. Код вида расходов 244 (Доходы от иной, приносящей доход деятельности 595000,00руб.)

Размер аванса (% от цены контракта):

Размер аванса (руб.):

Этапы оплаты:

Требования к участникам закупки, предусмотренные пунктами 3-5, 7-11 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ:

установлен

Требование к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ:

установлен

Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи с отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера:

установлен

Сопроводительные документы:

В соответствии с условиями контракта

Порядок приемки товара, выполнения работ, оказания услуг:

В соответствии с условиями контракта

Документ о приемке товара, выполнения работ, оказания услуг:

В соответствии с условиями контракта

Срок приемки товара, выполнения работ, оказания услуг:

В соответствии с условиями контракта

Сведения о заказчике

Наименование организации:

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЖЕНСКАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ №44" ПУШКИНСКОГО РАЙОНА

Местонахождение:

196601, Санкт-Петербург, Пушкин г, Госпитальная ул, Д. 11 ЛИТЕРА А

Почтовый адрес:

196601, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Российская Федерация, 196601, Санкт-Петербург, Пушкин г, УЛИЦА ГОСПИТАЛЬНАЯ, 11/ЛИТЕР А, д. 11, лит. А

Информация о контактном лице

Контактный телефон

7-812-74664099

Факс

Электронная почта

jk44.zak@zdrav.spb.ru

Фамилия

Миннуллин

Имя

Руслан

Отчество

Ильдарович

Дополнительная контактная информация

Перечень поставляемых товаров, работ, услуг

№	Наименование позиции	Требуемое количество	Единица измерения	Начальная цена единицы товара, работы, услуги (руб.)	Код ОКПД2
1	НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ (НИПС) Полногеномный тест на все хромосомы	Не определено	УСЛ ЕД	22 500.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий
2	ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ, СТАНДАРТНЫЙ (ARRAY-CGH) С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров. Разрешающая способность от 150 тыс. пар нуклеотидов.	Не определено	УСЛ ЕД	27 115.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий
3	ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА (метод array-CGH) С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров. Разрешающая способность от 150 тыс. пар нуклеотидов.	Не определено	УСЛ ЕД	23 375.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий
4	ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ, РАСШИРЕННЫЙ (метод array-CGH) Разрешающая способность от 50 тыс. пар нуклеотидов (в отдельных регионах от 10 000 п. н.)	Не определено	УСЛ ЕД	42 925.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий
5	Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina)	Не определено	УСЛ ЕД	24 650.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий
6	Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом array-CGH (Agilent)	Не определено	УСЛ ЕД	24 650.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий
7	ОБСЛЕДОВАНИЕ ДОНОРОВ-МУЖЧИН 1.NGS панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями, полный список генов и заболевания находится в Приложении 2); 2.Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы) анализ значимых мутаций delА2, P30L (ex 1), i2splice (in 2), del8bp (ex 3), I172N (ex 4), V237Е (ex 6), V281L (ex 7), Q318X (ex 8), R356W (ex 8), P453S; 3.Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига- Гоффмана): анализ делеций (исследование 7 экзона гена SMN1); 4.Определение делеции локусов AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY: sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255, SRY.	Не определено	УСЛ ЕД	30 855.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий
8	ОБСЛЕДОВАНИЕ ДОНОРОВ-ЖЕНЩИН 1.NGS панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями, полный список генов и заболевания находится в Приложении 2);; 2.Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы): анализ значимых мутаций delА2, P30L (ex 1), i2splice (in 2), del8bp (ex 3), I172N (ex 4), V237Е (ex 6), V281L (ex 7), Q318X (ex 8), R356W (ex 8), P453S; 3.Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана): анализ делеций (исследование 7 экзона гена SMN1); 4.Синдром Мартина-Белл: анализ CGG повторов в гене FMR1.	Не определено	УСЛ ЕД	30 855.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий
9	СПЕЦПАНЕЛЬ ДЛЯ ДОНОРОВ 1.Комплексное обследование ( 1 человек) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний ( муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, спинальная амиотрофия, адреногенитальный синдром, нейросенсорная тугоухость). Анализ 17 мажорных мутаций мутаций в генах CFTR, РАН, GALT, SMNl, СУР21А2, GJB2 2.Кариотипирование	Не определено	УСЛ ЕД	22 253.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий
10	ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ. (более 20 000 генов) С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру с интерпретацией врача-генетика	Не определено	УСЛ ЕД	45 815.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий
11	ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS с интерпретацией врача-генетика секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по Сэнгеру	Не определено	УСЛ ЕД	140 250.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий
12	НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ (НИПС) Таргетный тест на 13, 18, 21, X, Y хромосомы	Не определено	УСЛ ЕД	20 700.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий
13	Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови	Не определено	УСЛ ЕД	5 100.00	86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий

Документы закупки

Название документа	Файл
НМЦК	Определение_и_обоснование_НМЦК_(1).docx
Документация о закупке/Проект контракта	проект_контракта_генетические_иследования.doc